指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その35）
新医療機器として承認された医療機器について
「第11回日本-タイ合同シンポジウム」開催案内および参加申込み（PMDA）
主任研究員の募集について（MDPRO）
年末年始（12/26～1/5）における副作用等報告、不具合等報告及び予防接種後副反応疑い報告に係る受付並びに取扱い等について
「医療機器開発ガイダンス」のテーマ候補に関する意見募集について（経済産業省）
医工連携セミナーのご案内（東京都医工連携HUB機構）
医機連通信 第342号
NCO重要インフラニュースレター第395号
災害時の被害状況のご確認・ご報告について
新刊のご案内（薬事日報社）
令和８年度診療報酬改定に関する日程及び留意事項等について
大雪等異常気象時におけるトラック輸送の安全の確保に向けた御理解と御協力のお願い（経済産業省）
容器リサイクル法につきまして（厚生労働省）
アジア健康構想におけるベトナムの保健課題解決を目指す日本企業交流セミナーのご案内（内閣官房）
重点支援地方交付金を活用した支援策及びパンフレット更新について（厚生労働省）
(第2報)F5製品の脆弱性及び同社製品に対する今後
「実験動物管理者等研修会」の開催のご案内（厚生労働省）
令和７年度「革新的医療機器等相談承認申請支援事業」の実施について（PMDA）
【法規的告示】 厚生労働307、308
【保険適用通知】医療機器の保険適用等について
第18回リスクマネジメントセミナー開催案内（医機連）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について
第32回日本医学会総会開催のご案内
新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（通知）
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について
令和8年度 再商品化委託申込開始のお知らせ（容リ協会）
【省令】 厚生労働117 【法規的告示】 厚生労働305、306
NCO重要インフラニュースレター第394号
【委員募集】連絡調整会議『QMS調査制度検討WG』への参加募集について（医機連）