「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器(告示)及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器(告示)の施行について」等の改正について
2027年度(令和9年度)税制改正への、厚労省等へ提出内容について
IMDRF不具合用語集を踏まえた医療機器不具合用語集の改訂について (その4)
【法規的告示】 厚生労働4、5
新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について(通知)
血糖測定機器等に係る添付文書の自主点検等について
令和7年度厚生労働省再製造SUD基準策定等事業(患者説明ポスターのご案内)(厚生労働省)
「医療機器関連のピッチイベント&医療機器メーカー展示会」のご案内(東京科学大学医療イノベーション機構)
2025年度 医療機器の治験・臨床評価等説明会【会場+ライブWEB配信+オンデマンド配信】開催案内について(医機連)
軽油引取税の「当分の間税率」の廃止に伴う要請について(経済産業省)
公益通報者保護法の改正について(消費者庁)
災害時の被害状況のご確認・ご報告について
1/28開催:現地ニーズを踏まえた海外向け医療機器開発支援 成果報告会(SMEDO)
【追加開催】2025年度 新入社員および中途採用社員のための企業倫理セミナー(医機連)
再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症評価報告制度について
再生医療等製品及び生物由来製品の感染症評価報告に係る調査内容及び記載方法について
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律等の施行等について(公布の日から起算して1年を超えない範囲内において政令で定める日(令和8年5月1日)施行事項関係)
【保険適用通知】医療機器の保険適用等について
【調査依頼】無床診療所における院内検体検査の調査について(デジタル庁)
体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認(認証)事項一部変更承認(認証)後の製品切替え時期について
体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認(認証)事項一部変更承認(認証)後の製品切替え時期に関する質疑応答集(Q&A)について
JETROニューヨーク The America Report
医療事故情報収集等事業第83回報告書の公表について(厚生労働省)
WatchGuard製品の深刻な脆弱性(CVE-2025-14733)について
NCO重要インフラニュースレター第396号
国が行う特定細胞加工物等の製造の許可等における登録免許税及び手数料に係る事務処理について
特定細胞加工物等の製造の許可証及び認定証の書換え交付及び再交付の電子申請について
「医療機器の研究開発におけるカダバースタディーに関するガイダンス」説明会のご案内(北海道大学病院)
「カテゴリ8&9連絡会 環境セミナー 2025」のご案内(医療・計測・分析・制御機器関連工業会連絡会)
【追加情報】「第11回日本-タイ合同シンポジウム」開催案内および参加申込み(PMDA)